Номер РУ ФСЗ 2011/11424

Инструменты медицинские колющие (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11424 выдано Росздравнадзором 30.12.2011 на медицинское изделие «Инструменты медицинские колющие (см. Приложение на 1 листе)» производства "Сканлан Интернэшнл, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сканлан Интернэшнл, Инк."
США, Дальнее зарубежье, Scanlan International, Inc., One Scanlan Plaza, Saint Paul, Minnesota 55107, USA
Заявитель
ООО "АССУТ ЕВРОПА-РУС"
127055, Россия, ул. Лесная, д. 43, оф. 316
Юр. адрес: 119333, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д.3, кор.1
Представитель в РФ
ООО "АССУТ ЕВРОПА-РУС"
127055, Россия, ул. Лесная, д. 43, оф. 316
Юр. адрес: 119333, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д.3, кор.1
Класс риска
2A
Код ОКП
943200
Инструменты колющие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11424 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сканлан Интернэшнл, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.12.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты медицинские колющие (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 13

Название
01Иглы трубчатые (инъекционные), производственные коды серий с 1101-00 по 1101-99
02Иглы трубчатые (инъекционные), производственные коды серий с 1101-00R по 1101-R
03Иглы для биопсии, производственные коды серий c 1001-00 по 1001-99
04Иглы для биопсии, производственные коды серий с 1001-300 по 1001-399
05Иглы для биопсии, производственные коды серий с 1001-3000 по 1001-3999

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11424»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сканлан Интернэшнл, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.