Материал на основе гиалуроновой кислоты YVOIRE («ИВОР»): YVOIRE Classic («ИВОР Классик») (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/11357 на медицинское изделие «Материал на основе гиалуроновой кислоты YVOIRE («ИВОР»): YVOIRE Classic («ИВОР Классик») (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд." выдано Росздравнадзором 30 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2011
- Период действия версии
- с 30.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea
- Заявитель
- "Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea
- Представитель в РФ
- "Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, LG Life Sciences, Ltd., 601 Yongje-dong, Iksan-si, Jeonbuk-do 570-350, Korea
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал на основе гиалуроновой кислоты YVOIRE ("ИВОР"): YVOIRE Classic ("ИВОР Классик"). 1. Материал на основе гиалуроновой кислоты в шприце инъекционном вместимостью 1 мл с полимерным колпачком. |
| 02 | 2. Иглы стерильные для инъекций размером 30 G? - 2 шт. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/11357»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эл Джи Лайф Саенсис, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/11357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.