Номер РУ ФСЗ 2011/10831

Материал стоматологический пломбировочный «КАРОЛИНА» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10831 на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный «КАРОЛИНА» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Прайм Дентал Менюфекчеринг, Инк." выдано Росздравнадзором 30 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Прайм Дентал Менюфекчеринг, Инк."
США, Prime Dental Manufacturing, Inc., 4555, West Addison Street, Chicago, Illinois 60641, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Prime Dental Manufacturing, Inc., 4555, West Addison Street, Chicago, Illinois 60641, USA
Заявитель
ООО "Каролина-Дент"
115230, Россия, г. Москва, Электролитный проезд, д. 3, стр. 11
Представитель в РФ
ООО "Каролина-Дент"
115230, Россия, г. Москва, Электролитный проезд, д. 3, стр. 11
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

Модели изделия 36

Название
01Композит светового отверждения гибридный "КАРОЛИНА" в шприцах по 4,5 гр., оттенок: А1
02Композит светового отверждения гибридный "КАРОЛИНА" в шприцах по 4,5 гр., оттенок: А2
03Композит светового отверждения гибридный "КАРОЛИНА" в шприцах по 4,5 гр., оттенок: А3
04Композит светового отверждения гибридный "КАРОЛИНА" в шприцах по 4,5 гр., оттенок: А 3,5
05Композит светового отверждения гибридный "КАРОЛИНА" в шприцах по 4,5 гр., оттенок: А4

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прайм Дентал Менюфекчеринг, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.