Аппарат рентгеновский стоматологический диагностический MyRay Hyperion с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10847 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский стоматологический диагностический MyRay Hyperion с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЧЕФЛА ЭС.СИ." выдано Росздравнадзором 19 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913642
- Дата первичной регистрации
- 19.10.2011
- Период действия версии
- с 19.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЧЕФЛА ЭС.СИ."Италия, CEFLA S.C., Via Selice Provinciale 23/a- 40026 Imola (BO), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CEFLA S.C., Via Selice Provinciale 23/a- 40026 Imola (BO), Italy
- Заявитель
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Hyperion. |
| 02 | 2. Hyperion MRT. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10847»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЧЕФЛА ЭС.СИ.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.