Аппарат рентгеновский цифровой панорамный, цефалометрический и томографический MyRay Hyperion Х9 с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2014/2011 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой панорамный, цефалометрический и томографический MyRay Hyperion Х9 с принадлежностями» производства "ЧЕФЛА ЭС.СИ." выдано Росздравнадзором 7 ноября 2014 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912594
- Дата первичной регистрации
- 07.11.2014
- Период действия версии
- с 07.11.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЧЕФЛА ЭС.СИ."Италия, CEFLA S.C., Via Selice Provinciale 23/a- 40026 Imola (BO), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, CEFLA S.C., Via Selice Provinciale 23/a- 40026 Imola (BO), Italy
- Заявитель
- ООО "МЕДЭКС - Консалт"105120, Россия, г. Москва, Костомаровский переулок д. 3, стр.4, комн. № 24
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский цифровой панорамный, цефалометрический и томографический MyRay Hyperion Х9 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2014/2011»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЧЕФЛА ЭС.СИ.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2014/2011?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.