Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06186 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Хитачи Алока Медикал, Лтд." выдано Росздравнадзором 2 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2010
- Дата внесения изменений
- 25.11.2011
- Период действия версии
- с 25.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хитачи Алока Медикал, Лтд."Япония, Дальнее зарубежье, Hitachi Aloka Medical, Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Заявитель
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Представитель в РФ
- ООО "БИМК-Кардио-Волга"109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2011 | ФСЗ 2010/06186 | Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 02.02.2010 | ФСЗ 2010/06186 | Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA ProSound C3 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями вариант исполнения: ALOKA PROSOUND C3 |
| 02 | Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями вариант исполнения: ALOKA PROSOUND C3cv |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06186»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хитачи Алока Медикал, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06186?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.