Номер РУ ФСЗ 2011/01488

Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - α10, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/01488 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - α10, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хитачи Алока Медикал, Лтд." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.08.2011
Период действия версии
с 15.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хитачи Алока Медикал, Лтд."
Япония, Дальнее зарубежье, Hitachi Aloka Medical, Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
Заявитель
ООО "БИМК-Кардио-Волга"
109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
Представитель в РФ
ООО "БИМК-Кардио-Волга"
109044, Россия, г. Москва, 4-й Крутицкий пер., д. 14
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

Модели изделия 1

Название
01Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA SSD - ?10

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/01488»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хитачи Алока Медикал, Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/01488?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.