Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA ProSound C3 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06186 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA ProSound C3 с принадлежностями» производства ALOKA Co., LTD выдано Росздравнадзором 2 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2010
- Период действия версии
- с 02.02.2010 до 25.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ALOKA Co., LTDЯпония
- Заявитель
- ООО "БКВ"Aloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Представитель в РФ
- ООО "БКВ"Aloka Co., Ltd., 6-22-1, Mure, Mitaka-shi, Tokyo, 181-8622, Japan
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.11.2011 | ФСЗ 2010/06186 | Аппарат ультразвуковой диагностический Aloka PROSOUND С3 c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 02.02.2010 | ФСЗ 2010/06186 | Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA ProSound C3 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND C3, исполнения: ALOKA PROSOUND C3 |
| 02 | I. Аппарат ультразвуковой диагностический ALOKA PROSOUND C3, исполнения: ALOKA PROSOUND C3cv |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06186»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ALOKA Co., LTD. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06186?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.