Тест-система иммунохроматографическая для ранней диагностики острого коронарного синдрома DIACORDON PLUS («Диакордон Плюс»)
НедействительноКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10694 выдано Росздравнадзором 22.09.2011 на медицинское изделие «Тест-система иммунохроматографическая для ранней диагностики острого коронарного синдрома DIACORDON PLUS («Диакордон Плюс»)» производства "Диагеникс Продукцион ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.09.2011
- Период действия версии
- с 22.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Диагеникс Продукцион ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Diagenics Produktions GmbH, Alfredstrasse 98, 45131 Essen, Germany
- Заявитель
- "Медико ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Mediko GmbH, Karl Marx Str. 80, 12043 Berlin, Germany
- Представитель в РФ
- "Медико ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, Mediko GmbH, Karl Marx Str. 80, 12043 Berlin, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10694 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Диагеникс Продукцион ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тест-система иммунохроматографическая для ранней диагностики острого коронарного синдрома DIACORDON PLUS («Диакордон Плюс»)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест-система иммунохроматографическая для ранней диагностики острого коронарного синдрома DIACORDON PLUS ("Диакордон Плюс") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10694»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диагеникс Продукцион ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.