Номер РУ ФСЗ 2011/10908

Комплекс ангиографический Infinix (модификации VS-i, CS-i) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10908 на медицинское изделие «Комплекс ангиографический Infinix (модификации VS-i, CS-i) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911667
Дата первичной регистрации
12.09.2003
Дата внесения изменений
26.10.2011
Период действия версии
с 26.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тошиба Медикал Системз Корпорейшн"
Япония, Дальнее зарубежье, Toshiba Medical Systems Corporation, 1385 Shimoishigami, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan
Заявитель
АО "Канон Медикал Системз"
123242, Россия, Москва, Новинский б-р, д. 31, помещ. II, ком. 1Б, эт. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
26.07.2016Произведена замена бланка РУ
26.10.2011Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.09.2003МЗ РФ № 2003/1303Комплексы ангиографические мод. Infinix CS-i, Infinix CC-i, Infinix VC-i, Infinix VS-i (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение
26.10.2011ФСЗ 2011/10908Комплекс ангиографический Infinix (модификации VS-i, CS-i) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Действует

Модели изделия 2

Название
01Комплекс ангиографический Infinix (модификации VS-i) с принадлежностями
02Комплекс ангиографический Infinix (модификации CS-i) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10908»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тошиба Медикал Системз Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.