Зубы акриловые с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10577 выдано Росздравнадзором 21.09.2011 на медицинское изделие «Зубы акриловые с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913700
- Дата первичной регистрации
- 21.09.2011
- Период действия версии
- с 21.09.2011 до 16.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ"Германия, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, VITA Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co.KG, Spitalgasse 3, 79713 Bad Säckingen, Germany
- Заявитель
- ООО "Результат-Аудит"Российская Федерация, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1Юр. адрес: Россия, 123056, г.Москва, ул. Б. Грузинская, д. 60, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939141Зубы искусственные / из пластмассы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10577 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.09.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Зубы акриловые с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 20.09.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2026 | ФСЗ 2011/10577 | Зубы акриловые с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 2 VITAPAN PLUS. |
| 02 | 3 VITA PHYSIODENS. |
| 03 | 4 VITA LINGOFORM. |
| 04 | 5 VITA LUMIN VACUUM. |
| 05 | 6 CUSPIFORM. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10577»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВИТА Цанфабрик Х.Раутер ГмбХ энд Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10577?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.