Зубы искусственные акриловые Ortolux, Odipal, Odilux
ДействуетКласс 2AОКП: 939141
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07715 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Зубы искусственные акриловые Ortolux, Odipal, Odilux» производства "УНИДЕСА-ОДИ Уньон Денталь С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910313
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.08.2010
- Период действия версии
- с 24.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "УНИДЕСА-ОДИ Уньон Денталь С.А."Испания, UNIDESA-ODI Union Dental S.A., Paseo de la Estacion, 4, 28550 Tielmes (Madrid), SpainЮр. адрес: Испания, Дальнее зарубежье, UNIDESA-ODI Union Dental S.A., Paseo de la Estacion, 4, 28550 Tielmes (Madrid), Spain
- Заявитель
- ООО "СИМКО ТРЕЙДИНГ"Российская Федерация, 107066, г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4Юр. адрес: 107066, Россия, г. Москва, 107066, г. Москва, ул. Ольховская, д. 45, стр. 1, офис 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939141Зубы искусственные / из пластмассы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07715 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "УНИДЕСА-ОДИ Уньон Денталь С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Зубы искусственные акриловые Ortolux, Odipal, Odilux» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2019 | Произведена замена бланка РУ | |
| 17.04.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зубы искусственные акриловые Ortolux |
| 02 | Зубы искусственные акриловые Odipal |
| 03 | Зубы искусственные акриловые Odilux |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07715»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "УНИДЕСА-ОДИ Уньон Денталь С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07715?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.