Номер РУ ФСЗ 2009/04071

Измеритель артериального давления CS Medica CS-106 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04071 на медицинское изделие «Измеритель артериального давления CS Medica CS-106 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)» производства "Шеньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.", КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.04.2009
Период действия версии
с 22.04.2009 до 27.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шеньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.", КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd.
Fuqian Rd., DaShuiKeng Community, Guanlan Street, Baoan, Shezhen, China
Заявитель
ООО "СиЭс Медика"
Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
Представитель в РФ
ООО "СиЭс Медика"
Россия, 127006, г.Москва, Воротниковский пер., д.7, стр. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

История изменений 7

ДатаТипОписание
21.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
24.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.03.2024ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106Действует
30.09.2019ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106Внесено изменение
30.11.2018ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106Внесено изменение
24.05.2016ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106Внесено изменение
27.05.2009ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
22.04.2009ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106 в комплекте (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
07.10.2010ФСЗ 2009/04071Измеритель артериального давления CS Medica CS-106 (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шеньчжень Комплектсервис Индастриал энд Трейд Ко., Лтд.", КНР, Shenzhen Complectservice Industrial & Trade Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.