Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 250 мл, 500 мл в стеклянных флаконах
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03790 на медицинское изделие «Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 250 мл, 500 мл в стеклянных флаконах» производства Alcon Laboratories, Inc. выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 13.03.2009
- Период действия версии
- с 13.03.2009 до 21.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Alcon Laboratories, Inc.6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.06.2016 | ФСЗ 2009/03790 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 250 мл, 500 мл в стеклянных флаконах | Действует |
| 13.03.2009 | ФСЗ 2009/03790 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 250 мл, 500 мл в стеклянных флаконах | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 250 мл в стеклянных флаконах |
| 02 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный BSS: 500 мл в стеклянных флаконах |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Alcon Laboratories, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.