Устройство для фиксации костей позвоночника (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03816 выдано Росздравнадзором 13.02.2009 на медицинское изделие «Устройство для фиксации костей позвоночника (см. Приложение на 1 листе)» производства "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2009
- Период действия версии
- с 13.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,Interventional Spine, Inc., 13700 Alton Parkway, Suite 160 Irvine, CA 92618, USA
- Заявитель
- "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,Interventional Spine, Inc., 13700 Alton Parkway, Suite 160 Irvine, CA 92618, USA
- Представитель в РФ
- "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,Interventional Spine, Inc., 13700 Alton Parkway, Suite 160 Irvine, CA 92618, USA
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03816 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство для фиксации костей позвоночника (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для фиксации костей позвоночника PercuDyn |
| 02 | Устройство для фиксации костей позвоночника PERPOS PLS: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03816»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Интервеншэнл Спайн, Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.