zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03733

Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH NT (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03733 выдано Росздравнадзором 10.02.2009 на медицинское изделие «Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH NT (см. Приложение на 1 листе)» производства "СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Период действия версии
с 10.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Заявитель
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Представитель в РФ
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03733 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.02.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH NT (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH NT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03733»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.