Номер РУ ФСЗ 2009/03732

Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH Obturateur (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03732 на медицинское изделие «Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH Obturateur (см. Приложение на 1 листе)» производства "СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Период действия версии
с 10.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Заявитель
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Представитель в РФ
"СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция
SURGICAL-IOC, 88 rue Marengo 42000 SAINT ETIENNE- France
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 1

Название
01Имлантируемые полипропиленовые протезы PROMESH Obturateur

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03732»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СЮРЖИКАЛ-ИОС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03732?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.