Кровать медицинская электрическая AvantGuard 800 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03810 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Кровать медицинская электрическая AvantGuard 800 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.02.2009
- Период действия версии
- с 17.02.2009 до 08.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,Hill-Rom S.A.S., Z.I du Talhouёt, 56330 Pluvigner, France
- Заявитель
- "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,Hill-Rom S.A.S., Z.I du Talhouёt, 56330 Pluvigner, France
- Представитель в РФ
- "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,Hill-Rom S.A.S., Z.I du Talhouёt, 56330 Pluvigner, France
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03810 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровать медицинская электрическая AvantGuard 800 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.07.2010 | ФСЗ 2009/03810 | Кровать медицинская электрическая «AvantGuard 800» с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03810»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хилл-Ром С.А.С.", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03810?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.