Установка фототерапевтическая «Naos plus» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03694 на медицинское изделие «Установка фототерапевтическая «Naos plus» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джиневри С.р.л", Италия выдано Росздравнадзором 5 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2009
- Период действия версии
- с 05.02.2009 до 10.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиневри С.р.л", ИталияGinevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Заявитель
- ""Джиневри С.р.л", Италия"Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Представитель в РФ
- ""Джиневри С.р.л", Италия"Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2016 | ФСЗ 2009/03694 | Установка фототерапевтическая «Naos plus» с принадлежностями | Действует |
| 05.02.2009 | ФСЗ 2009/03694 | Установка фототерапевтическая «Naos plus» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка фототерапевтическая "Naos plus" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03694»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиневри С.р.л", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03694?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.