Матрас противопролежневый «Orthoforma» с компрессором «Orthoforma»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03625 на медицинское изделие «Матрас противопролежневый «Orthoforma» с компрессором «Orthoforma»» производства "Ируфа Индастриал Груп КО. ЛТД.", Тайвань выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 30.10.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ируфа Индастриал Груп КО. ЛТД.", ТайваньIrufa Industrial Group CO., LTD, No 32, Alley 182,Cheng-Ping 7th St., Tainan, Taiwan
- Заявитель
- "Ируфа Индастриал Груп КО. ЛТД.", ТайваньIrufa Industrial Group CO., LTD, No 32, Alley 182,Cheng-Ping 7th St., Tainan, Taiwan
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.10.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2023 | ФСЗ 2009/03625 | Матрас противопролежневый «Orthoforma» с компрессором «Orthoforma» | Действует |
| 10.02.2009 | ФСЗ 2009/03625 | Матрас противопролежневый «Orthoforma» с компрессором «Orthoforma» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Матрас противопролежневый «Orthoforma» с компрессором «Orthoforma» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03625»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ируфа Индастриал Груп КО. ЛТД.", Тайвань. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03625?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.