Номер РУ ФСЗ 2009/03691

Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G14, G16, G18, G20, G22, G24, G26

ДействуетКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03691 выдано Росздравнадзором 05.02.2009 на медицинское изделие «Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G14, G16, G18, G20, G22, G24, G26» производства "Чжэцзянская Интегральная Медицинская Компания ЛТД.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
05.02.2009
Период действия версии
с 05.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжэцзянская Интегральная Медицинская Компания ЛТД."
INTEGRAL Medical Products Co., LTD. Shaoxing Economic Development Zone, 312000 Shaoxing, Zhejiang, C
Заявитель
"Чжэцзянская Интегральная Медицинская Компания ЛТД."
INTEGRAL Medical Products Co., LTD. Shaoxing Economic Development Zone, 312000 Shaoxing, Zhejiang, China
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03691 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чжэцзянская Интегральная Медицинская Компания ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.02.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G14, G16, G18, G20, G22, G24, G26» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.12.2020Выдан дубликат РУ
29.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 7

Название
01Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G14.
02Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G16.
03Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G18.
04Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G20.
05Изделия медицинские полимерные - катетер внутривенный размерами: G22.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03691»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжэцзянская Интегральная Медицинская Компания ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.