Каналорасширители эндодонтические PROCLINIC
НедействительноКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03822 выдано Росздравнадзором 04.03.2009 на медицинское изделие «Каналорасширители эндодонтические PROCLINIC» производства "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", ФранцияF.F.D.M - PNEUMAT, 78-80, Avenue De La Prospective, 18020 Bourges Cedex, France
- Заявитель
- "ПРОКЛИНИК, С.А.", ИспанияPROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
- Представитель в РФ
- "ПРОКЛИНИК, С.А.", ИспанияPROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03822 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Каналорасширители эндодонтические PROCLINIC» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Каналорасширители эндодонтические PROCLINIC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03822»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.