zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03516

Инструменты эндодонтические «PROCLINIC»: гейтсы

НедействительноКласс 1ОКП: 943370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03516 выдано Росздравнадзором 22.01.2009 на медицинское изделие «Инструменты эндодонтические «PROCLINIC»: гейтсы» производства "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.01.2009
Период действия версии
с 22.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция
F.F.D.M - PNEUMAT, 78-80, Avenue De La Prospective, 18020 Bourges Cedex, France
Заявитель
"ПРОКЛИНИК, С.А.", Испания
PROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
Представитель в РФ
"ПРОКЛИНИК, С.А.", Испания
PROCLINIC, S.A., 08908 L’Hospitalet de Llobregat, Barselona, Spain
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943370
Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03516 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Инструменты эндодонтические «PROCLINIC»: гейтсы» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Инструменты эндодонтические "PROCLINIC": гейтсы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03516»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ф.Ф.Д.М - ПНЕУМАТ", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03516?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.