zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03450

Аппарат физиотерапевтический для эстетической медицины и косметологии SmoothShapes, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03450 выдано Росздравнадзором 12.01.2009 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический для эстетической медицины и косметологии SmoothShapes, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Элэмэ Медикал, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.01.2009
Период действия версии
с 12.01.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Элэмэ Медикал, Инк.", США
Eleme Medical, Inc., Heron Cove Office Park, 10 Al Paul Lane, Suite 102 Merrimack, NH 03054, USA
Заявитель
ООО "БодиЛайнс", Россия
Россия, 125315, Москва, ул. Часовая, д. 24, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "БодиЛайнс", Россия
Россия, 125315, Москва, ул. Часовая, д. 24, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03450 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Элэмэ Медикал, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический для эстетической медицины и косметологии SmoothShapes, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат физиотерапевтический для эстетической медицины и косметологии SmoothShapes

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03450»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Элэмэ Медикал, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03450?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.