Ультразвуковой диагностический портативный аппарат ACUSON P50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03533 выдано Росздравнадзором 11.01.2009 на медицинское изделие «Ультразвуковой диагностический портативный аппарат ACUSON P50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2009
- Период действия версии
- с 11.01.2009 до 05.12.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road Hoffman Estates, Illinois, 60195, US
- Заявитель
- "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road Hoffman Estates, Illinois, 60195, USA
- Представитель в РФ
- "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", СШАSiemens Medical Solutions USA, Inc., 2501 North Barrington Road Hoffman Estates, Illinois, 60195, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03533 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ультразвуковой диагностический портативный аппарат ACUSON P50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2016 | ФСЗ 2009/03533 | Ультразвуковой диагностический портативный аппарат ACUSON P50 с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ультразвуковой диагностический портативный аппарат ACUSON P50 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03533»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Медикал Солюшенс ЮЭСЭЙ, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03533?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.