Система ангиографическая Artis Zee Multi-purpose с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03437 выдано Росздравнадзором 11.01.2009 на медицинское изделие «Система ангиографическая Artis Zee Multi-purpose с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)» производства "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.01.2009
- Период действия версии
- с 11.01.2009 до 18.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", ГерманияSiemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
- Заявитель
- "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", ГерманияSiemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03437 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система ангиографическая Artis Zee Multi-purpose с принадлежностями (см. Приложение на 7 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2016 | ФСЗ 2008/03437 | Система ангиографическая Artis Zee Multi-purpose с принадлежностями | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система ангиографическая Artis Zee Multi-purpose |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03437»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03437?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.