Рентгеновский аппарат AXIOM Luminos dRF с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00575 на медицинское изделие «Рентгеновский аппарат AXIOM Luminos dRF с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Период действия версии
- с 06.11.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", ГерманияSiemens AG, Medical Solutions, Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
- Заявитель
- ООО "Сименс"115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рентгеновский аппарат AXIOM Luminos dRF |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00575»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс АГ, Медикал Солюшенс", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.