Ёмкости-контейнеры одноразовые для сбора и утилизации медицинских расходных материалов (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03889 на медицинское изделие «Ёмкости-контейнеры одноразовые для сбора и утилизации медицинских расходных материалов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Риглинг ГмбХ" выдано Росздравнадзором 7 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.04.2009
- Период действия версии
- с 07.04.2009 до 24.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Риглинг ГмбХ""Rigling GmbH", Industriestrasse 44, D-75382 Althengstett, Germany
- Заявитель
- ООО "Дойчеленд", Россия109544, г. Москва ул. Школьная, д. 33
- Представитель в РФ
- ООО "Дойчеленд", Россия109544, г. Москва ул. Школьная, д. 33
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2009 | ФСЗ 2009/03889 | Ёмкости-контейнеры одноразовые для сбора и утилизации медицинских расходных материалов (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.01.2011 | ФСЗ 2009/03889 | Ёмкости - контейнеры одноразовые для сбора и утилизации медицинских расходных материалов (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ёмкости - контейнеры одноразовые для сбора и утилизации медицинских расходных материалов |
| 02 | Rigi-Box: saniBox, SaniSafe, mini |
| 03 | Rigi-Box twin: 700, 1800, 2100, 3000, 5000 |
| 04 | Rigi-Box opti-safe: 700, 1200, 1700, 2100, 3000 |
| 05 | Rigi-Box opti-Matic: 1700, 2100, 3000, 4500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03889»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Риглинг ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03889?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.