Номер РУ ФСЗ 2009/03530

Медицинский линейный ускоритель АРТИСТ ТМ МВ (ARTISTE ТМ MV) с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944450

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03530 на медицинское изделие «Медицинский линейный ускоритель АРТИСТ ТМ МВ (ARTISTE ТМ MV) с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)» производства Сименс АГ, Медикал Солюшенс выдано Росздравнадзором 11 января 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.01.2009
Период действия версии
с 11.01.2009 до 11.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Сименс АГ, Медикал Солюшенс
Германия, Дальнее зарубежье, Siemens AG, Medical Solutions, Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
Заявитель
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Представитель в РФ
ООО "Сименс"
115184, Россия, 115184, Москва, ул. Большая Татарская, д. 9
Класс риска
2B
Код ОКП
944450
Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.12.2016ФСЗ 2008/03530Медицинский линейный ускоритель «ARTISTETM MV» с принадлежностямиДействует
11.01.2009ФСЗ 2009/03530Медицинский линейный ускоритель АРТИСТ ТМ МВ (ARTISTE ТМ MV) с принадлежностями (см. Приложение на 6 листах)Внесено изменение
11.02.2011ФСЗ 2008/03530Медицинский линейный ускоритель «ARTISTETM MV» с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03530»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Сименс АГ, Медикал Солюшенс. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03530?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.