Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05567 выдано Росздравнадзором 01.09.2009 на медицинское изделие «Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008» производства ОАО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2009
- Период действия версии
- с 01.09.2009 до 25.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ВЕРОФАРМ"Россия, 107023, Москва, Барабанный пер., д. 3
- Заявитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05567 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.09.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 13.08.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2020 | ФСР 2009/05567 | Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008 | Действует |
| 25.04.2016 | ФСР 2009/05567 | Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка Унипласт операционная по ТУ 9393-026-45961725-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05567»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.