zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10422

Аппарат ультрафиолетовый косметологический DERMALIGHT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10422 выдано Росздравнадзором 24.08.2011 на медицинское изделие «Аппарат ультрафиолетовый косметологический DERMALIGHT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Соурс Бэйс Интернэшнл Лимитед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.08.2011
Период действия версии
с 24.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Соурс Бэйс Интернэшнл Лимитед"
Китай, Дальнее зарубежье, Neusoft Park, Hun Nan Indastrial Аrea, Shenyang 110179, China
Заявитель
ООО "Александрит"
Россия, 125493, Москва, ул. Авангардная, д.5, корп. 1
Представитель в РФ
ООО "Александрит"
Россия, 125493, Москва, ул. Авангардная, д.5, корп. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10422 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Соурс Бэйс Интернэшнл Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат ультрафиолетовый косметологический DERMALIGHT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат ультрафиолетовый косметологический DERMALIGHT

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10422»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Соурс Бэйс Интернэшнл Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10422?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.