Сетка хирургическая гибкая композитная «Физиомеш» (PHYSIOMESH) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10501 на медицинское изделие «Сетка хирургическая гибкая композитная «Физиомеш» (PHYSIOMESH) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл" выдано Росздравнадзором 5 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.09.2011
- Период действия версии
- с 05.09.2011 до 14.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл"Бельгия, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, BelgiumЮр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson International, European Logistics Centre, Lenneke Marelaan, 6 BE -1932, St Stevens Woluwe, Belgium
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2013 | ФСЗ 2011/10501 | Сетка хирургическая гибкая композитная «Физиомеш» (PHYSIOMESH) | Действует |
| 05.09.2011 | ФСЗ 2011/10501 | Сетка хирургическая гибкая композитная «Физиомеш» (PHYSIOMESH) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10501»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Интернэйшнл". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.