Номер РУ ФСЗ 2011/10212

Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G

НедействительноКласс 2AОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10212 на медицинское изделие «Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 14G, 16G, 17G, 18G, 20G, 22G, 24G» производства Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛС выдано Росздравнадзором 19 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.07.2011
Период действия версии
с 19.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛС
Объединённые Арабские Эмираты, Дальнее зарубежье, Abu Dhabi Medical Devices Co. LLC, M43 Mussafah Industrial Area, P.O. BOX 30485 Abu Dhabi, United Arab Emirates
Заявитель
ООО "Аката"
630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Красина, д. 74
Класс риска
2A
Код ОКП
943630
Катетеры

Модели изделия 7

Название
01Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 14G
02Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 16G
03Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 17G
04Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 18G
05Катетеры Меdecо I.V Cannula с инъекционным портом 20G

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10212»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10212?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.