Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 2/3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл, 60 мл
НедействительноКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10201 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 2/3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 50 мл, 60 мл» производства Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛС выдано Росздравнадзором 19 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.07.2011
- Период действия версии
- с 19.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛСОбъединённые Арабские Эмираты, Дальнее зарубежье, Abu Dhabi Medical Devices Co. LLC, M43 Mussafah Industrial Area, P.O. BOX 30485 Abu Dhabi, United Arab Emirates
- Заявитель
- ООО "Аката"630015, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Красина, д. 74
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 2/3 мл |
| 02 | Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 5 мл |
| 03 | Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 10 мл |
| 04 | Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 20 мл |
| 05 | Шприцы инъекционные однократного применения стерильные: 50 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Абу Даби Медикал Дивайсэз Ко. ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.