Номер РУ ФСЗ 2011/10235

Изделия из марли хирургические (стерильные и нестерильные) Medrull (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10235 выдано Росздравнадзором 21.07.2011 на медицинское изделие «Изделия из марли хирургические (стерильные и нестерильные) Medrull (см. Приложение на 1 листе)» производства АС "Форанс Эсти". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910783
Дата первичной регистрации
21.07.2011
Период действия версии
с 21.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АС "Форанс Эсти"
Эстония, AS "Forans Eesti", Posti 23, 74805 Loksa, Estonia
Юр. адрес: Эстония, Ближнее зарубежье, AS "Forans Eesti", Posti 23, 74805 Loksa, Estonia
Заявитель
ООО "Интелмед"
119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 3, кв. 28
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10235 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АС "Форанс Эсти". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Изделия из марли хирургические (стерильные и нестерильные) Medrull (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Изделия из марли хирургические (стерильные и нестерильные) Medrull

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10235»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АС "Форанс Эсти". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10235?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.