Номер РУ ФСЗ 2011/10214

Аппарат для измерения потока мочи Урофлоуметр CONUS PC Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10214 выдано Росздравнадзором 04.08.2011 на медицинское изделие «Аппарат для измерения потока мочи Урофлоуметр CONUS PC Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911363
Дата первичной регистрации
04.08.2011
Период действия версии
с 04.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, ANDROMEDA medizinische System GmbH, Wallbergstrasse 5, D-82024 Taufkirchen/Potzham, Germany
Заявитель
ООО МФ ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Брандербург
123007, Россия, г. Москва, ул. Шеногина, д.4
Класс риска
2A
Код ОКП
944100
Приборы для функциональной диагностики измерительные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10214 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.08.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для измерения потока мочи Урофлоуметр CONUS PC Flow с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.05.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для измерения потока мочи Урофлоуметр CONUS PC Flow (Конус ПК Флоу)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10214»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10214?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.