zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10408

Аппарат для уродинамических исследований ELLIPSE (Эллипс) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10408 выдано Росздравнадзором 23.08.2011 на медицинское изделие «Аппарат для уродинамических исследований ELLIPSE (Эллипс) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.08.2011
Период действия версии
с 23.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, ANDROMEDA medizinische System GmbH, Wallbergstrasse 5, D-82024 Taufkirchen/Potzham, Germany
Заявитель
ООО МФ ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Брандербург
123007, Россия, г. Москва, ул. Шеногина, д.4
Представитель в РФ
ООО МФ ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Брандербург
123007, Россия, г. Москва, ул. Шеногина, д.4
Класс риска
2B
Код ОКП
944100
Приборы для функциональной диагностики измерительные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10408 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.08.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для уродинамических исследований ELLIPSE (Эллипс) с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат для уродинамических исследований ELLIPSE (Эллипс) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10408»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АНДРОМЕДА медицинские Системы ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10408?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.