Средства ухода за уростомой (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07790 на медицинское изделие «Средства ухода за уростомой (см. Приложение на 1 листе)» производства Холлистер Инкорпорейтед выдано Росздравнадзором 11 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.10.2010
- Дата внесения изменений
- 13.05.2011
- Период действия версии
- с 13.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Холлистер ИнкорпорейтедСоединенные Штаты, 2000 Hollister Dr. Libertyville, IL 60048, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Hollister Incorporated, 2000 Hollister Dr. Libertyville, IL 60048, USA
- Заявитель
- ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"125167, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АЭРОПОРТ, ПР-КТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, Д. 36, СТР. 10
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2011 | ФСЗ 2010/07790 | Средства ухода за уростомой (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 11.10.2010 | ФСЗ 2010/07790 | Средства ухода за уростомой. Уроприемники однокомпонентные: модели Moderma, Pouchkins, Compact, двухкомпонентные: модель Conform 2 (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Уроприемники однокомпонентные: Moderma Flex |
| 02 | 2. Уроприемники однокомпонентные: Pouchkins |
| 03 | 3. Уроприемники однокомпонентные: Compact прозрачные |
| 04 | 4. Уроприемники однокомпонентные: Compact непрозрачные |
| 05 | 5. Уроприемники двухкомпонентные: Conform 2 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07790»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Холлистер Инкорпорейтед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07790?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.