Устройство (одноразовый шприц) Saniject для карпульной анестезии
НедействительноКласс 1ОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09997 выдано Росздравнадзором 20.06.2011 на медицинское изделие «Устройство (одноразовый шприц) Saniject для карпульной анестезии» производства "Санисвисс СА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2011
- Период действия версии
- с 20.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Санисвисс СА"Швейцария, Дальнее зарубежье, Saniswiss SA, Сhemin des Tulipiers 19, CH-1208 Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Представитель в РФ
- ООО "ВАЛЛЕКС М"117630, Россия, Москва, Старокалужское ш., д. 62, этаж 3, помещ. I, ком. 60
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09997 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Санисвисс СА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.06.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройство (одноразовый шприц) Saniject для карпульной анестезии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство (одноразовый шприц) Saniject для карпульной анестезии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09997»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Санисвисс СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09997?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.