Номер РУ ФСЗ 2011/09970

Изделия протезно-ортопедические корригирующие (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939600

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09970 на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические корригирующие (см. Приложение на 2 листах)» производства "ФРЕСКО ИНТЕРНЕШНЛ 2005, С.А." выдано Росздравнадзором 21 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.06.2011
Период действия версии
с 21.06.2011 до 07.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФРЕСКО ИНТЕРНЕШНЛ 2005, С.А."
Испания, Дальнее зарубежье, FRESCO INTERNATIONAL 2005, S.A., Torre de Cellers 5, 08150 Parets del valles (Barcelona), Spain
Заявитель
ООО "ОРТО МЕДИКЛ ГРУПП"
143405, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД КРАСНОГОРСК,ШОССЕ ИЛЬИНСКОЕ, ДОМ 16, КОРПУС 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.12.2016ФСЗ 2011/09970Изделия протезно-ортопедические корригирующиеДействует
21.06.2011ФСЗ 2011/09970Изделия протезно-ортопедические корригирующие (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 46

Название
01Изделия протезно-ортопедические корригирующие 1. Приспособления ортопедические корригирующие: - VESTA (F-00009-01B, F-00009-02В, F-00009-03B, F-00009-01, F-00009-02, F-00009-03);
02Изделия протезно-ортопедические корригирующие 1. Приспособления ортопедические корригирующие: - DANS (F-00020-01, F-00020-02, F-00020-03, F-00020-01B, F-00020-01G, F-00020-02G, F- 00020-03G);
03Изделия протезно-ортопедические корригирующие 1. Приспособления ортопедические корригирующие: - FLINT (F-00033-01, F-00033-01В, F-00033-03, F-00033-03B);
04Изделия протезно-ортопедические корригирующие 1. Приспособления ортопедические корригирующие: - TEMIS (F-00033-02B, F-00033-04В, F-00033-06B, F-00033-08B, F-00033-12B, F-00033-14B, F-00033-02, F-00033-04, F-00033-06, F-00033-08, F-00033-12, F-00033-14);
05Изделия протезно-ортопедические корригирующие 1. Приспособления ортопедические корригирующие: - BISHOP (F-00037-01G, F-00037-02G, F-00037-03G, F-00037-01, F-00037-02, F-00037-03, F-00037-07, F-00037-08, F-00037-09, F-00037-10, F-00037-11, F-00037-12, F-00037-13, F-00037-14);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09970»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФРЕСКО ИНТЕРНЕШНЛ 2005, С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09970?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.