Изделия для обеспечения процедур кардиопульмонального байпаса (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 3ОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09733 на медицинское изделие «Изделия для обеспечения процедур кардиопульмонального байпаса (см. Приложение на 3 листах)» производства "Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.08.2011
- Период действия версии
- с 24.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн"США, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road Ann Arbor, Michigan 48103, USA
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул.Мневники, д. 3Юр. адрес: 123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
Модели изделия 66
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Канюли аортальные Sarns. Sarns Aortic Cannulaе: |
| 02 | 1.1. Канюля Sarns для дуги аорты. Sarns Aortic Arch Cannula. |
| 03 | 1.2. Канюля Sarns Soft-arc для дуги аорты. Soft Arc Aortic Cannula. |
| 04 | 1.3. Канюля аортальная Sarns Soft-Flow. Sarns Soft-Flow Aortic Cannula. |
| 05 | 1.4. Канюля аортальная Sarns Soft-Flow удлиненная. Sarns Extended Soft-Flow Aortic Cannula. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09733»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Терумо Кардиоваскулар Системс Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09733?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.