Номер РУ ФСЗ 2011/10114

Презервативы натуральные латексные мужские (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 251466

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10114 выдано Росздравнадзором 15.07.2011 на медицинское изделие «Презервативы натуральные латексные мужские (см. Приложение на 1 листе)» производства Тай Ниппон Раббер Индастри Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.07.2011
Период действия версии
с 15.07.2011 до 18.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Тай Ниппон Раббер Индастри Ко., Лтд.
Таиланд, Дальнее зарубежье, Thai Nippon Rubber Industry Co., Ltd., 49-49/1 Export Processing Zone 1, Laem Сhabang Industrial Estate, Thungsukla, Sriracha, Chonburi 20230, Thailand
Заявитель
ООО "АЛПАРКО"
Россия, Новосибирская область, РФ, 630128, г. Новосибирск, ул. Демакова, д.30
Представитель в РФ
ООО "АЛПАРКО"
Россия, Новосибирская область, РФ, 630128, г. Новосибирск, ул. Демакова, д.30
Класс риска
2B
Код ОКП
251466
изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10114 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Тай Ниппон Раббер Индастри Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.07.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Презервативы натуральные латексные мужские (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
18.10.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
05.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
18.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2021ФСЗ 2011/10114Презервативы натуральные латексные мужскиеДействует
05.12.2019ФСЗ 2011/10114Презервативы натуральные латексные мужскиеВнесено изменение
18.05.2017ФСЗ 2011/10114Презервативы натуральные латексные мужскиеВнесено изменение

Модели изделия 10

Название
01I. Натуральные латексные мужские презервативы: - ультратонкий (Ultra Thin);
02I. Натуральные латексные мужские презервативы: - ребристый (Ribbed);
03I. Натуральные латексные мужские презервативы: - анатомический (Anatomic);
04I. Натуральные латексные мужские презервативы: - ароматизированный (Flavoured);
05I. Натуральные латексные мужские презервативы: - цветной (Coloured).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10114»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тай Ниппон Раббер Индастри Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.