Номер РУ ФСЗ 2011/09487

Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09487 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Ди Джей О, ЛЛС. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911376
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.03.2011
Период действия версии
с 30.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Ди Джей О, ЛЛС
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DJO, LLC, 1430 Decision Street, Vista, CA 92081-8553, USA
Заявитель
ООО "ТММ"
119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09487 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ди Джей О, ЛЛС. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
13.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01I. Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Mobile Combo 2778
02I. Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Mobile Stim 2777
03I. Аппарат физиотерапевтический Intelect Mobile торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Mobile 2776

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09487»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ди Джей О, ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09487?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.