Номер РУ ФСЗ 2011/09470

Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09470 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Ди Джей О, ЛЛС выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911381
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
30.03.2011
Период действия версии
с 30.03.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Ди Джей О, ЛЛС
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, DJO, LLC, 1430 Decision Street, Vista, CA 92081-8553, USA
Заявитель
ООО "ТММ"
119017, Россия, г. Москва, Пыжевский переулок, д.5,стр.1
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 6

Название
01I.Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Advanced 2762CC
02I.Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Advanced 2752CC
03I.Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Advanced 2772MC
04I.Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Advanced 2765CS
05I.Аппарат физиотерапевтический Intelect Advanced торговой марки Chattanooga, варианты исполнения: Intelect Advanced 2755CS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09470»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ди Джей О, ЛЛС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09470?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.