Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948870
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09600 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А)» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед" выдано Росздравнадзором 18 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2011
- Период действия версии
- с 18.04.2011 до 11.01.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
- Заявитель
- Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Бауш энд Ломб Б.В."Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1
- Представитель в РФ
- Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью "Бауш энд Ломб Б.В."Россия, 119049, г. Москва, Коровий Вал, д. 7, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948870Линзы для коррекции зрения контактные мягкие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 01.04.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.12.2024 | ФСЗ 2011/09600 | Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А) | Действует |
| 01.04.2020 | ФСЗ 2011/09600 | Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А) | Внесено изменение |
| 11.01.2016 | ФСЗ 2011/09600 | Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А) | Внесено изменение |
| 18.04.2011 | ФСЗ 2011/09600 | Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы контактные мягкие для коррекции зрения Bausch + Lomb PureVision 2 (balafilcon А) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09600»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.