Изделия медицинские реабилитационные для профилактики и лечения травм опорно-двигательного аппарата и их последствий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09922 на медицинское изделие «Изделия медицинские реабилитационные для профилактики и лечения травм опорно-двигательного аппарата и их последствий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства И Шуэнь Пластик Ко.,Лтд." выдано Росздравнадзором 9 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2011
- Период действия версии
- с 09.06.2011 до 25.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- И Шуэнь Пластик Ко.,Лтд."КитайЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье
- Заявитель
- ООО "Тривес"194292, Россия, ул. Домостроительная д.4 лит.А, оф.527Юр. адрес: 191194, Россия, ул. Чайковского, д. 65, пом. 7-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939679Изделия прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.04.2017 | ФСЗ 2011/09922 | Изделия медицинские реабилитационные для профилактики и лечения травм опорно-двигательного аппарата и их последствий, с принадлежностями | Действует |
| 09.06.2011 | ФСЗ 2011/09922 | Изделия медицинские реабилитационные для профилактики и лечения травм опорно-двигательного аппарата и их последствий, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия медицинские реабилитационные для профилактики и лечения травм опорно-двигательного аппарата и их последствий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09922»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан И Шуэнь Пластик Ко.,Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.