zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09425

Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Пьюр (Revanesse Pure), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09425 на медицинское изделие «Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Пьюр (Revanesse Pure), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Проллениум Медикал Технолоджи инк выдано Росздравнадзором 5 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.04.2011
Период действия версии
с 05.04.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Проллениум Медикал Технолоджи инк
Канада, Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada
Юр. адрес: Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada
Заявитель
ООО "М-Сити"
121165, Россия, ул. Студенческая д. 39
Представитель в РФ
ООО "М-Сити"
121165, Россия, ул. Студенческая д. 39
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

№Название
01Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Пьюр (Revanesse Pure)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09425»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Проллениум Медикал Технолоджи инк. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09425?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.