Изделие для промывания и орошения полости носа «Аква Марис» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09268 на медицинское изделие «Изделие для промывания и орошения полости носа «Аква Марис» (см. Приложение на 1 листе)» производства АО "Ядран" Галенский Лабораторий" выдано Росздравнадзором 3 августа 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2011
- Период действия версии
- с 03.08.2011 до 12.11.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Ядран" Галенский Лабораторий"Хорватия, JADRAN GALENSKI LABORATORIJ d. d., Svilno 20, 51000, Rijeka, Croatia
- Заявитель
- Представительство АО "Ядран" Галенский Лабораторий (Хорватия)Россия, 119119, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 42
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.11.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.11.2015 | ФСЗ 2011/09268 | Изделие для промывания и орошения полости носа «Аква Марис» | Действует |
| 03.08.2011 | ФСЗ 2011/09268 | Изделие для промывания и орошения полости носа «Аква Марис» (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09268»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Ядран" Галенский Лабораторий". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09268?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.