Устройства для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов одноразовные
НедействительноКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09023 выдано Росздравнадзором 10.03.2006 на медицинское изделие «Устройства для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов одноразовные» производства "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2006
- Дата внесения изменений
- 02.02.2011
- Период действия версии
- с 02.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. LtdКитай, Add.: No.88, Shanchuan Road, Zichuan District, Zibo, Shandong Province, 255100, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Add.: No.88, Shanchuan Road, Zichuan District, Zibo, Shandong Province, 255100, China
- Заявитель
- ООО Торговый дом "ЧЭТП"454119, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
- Представитель в РФ
- ООО Торговый дом "ЧЭТП"454119, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09023 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2006. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Устройства для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов одноразовные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.03.2006 | ФС № 2006/277 | Устройство трансфузионное одноразовое | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройства для переливания крови, кровезаменителей, инфузионных растворов одноразовные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09023»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.