Номер РУ ФСЗ 2010/08581

Шприцы инъекционные однократного применения с иглами и без игл объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл. 30 мл, 50 мл, 60 мл

НедействительноКласс 2AОКП: 939863

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08581 выдано Росздравнадзором 08.12.2010 на медицинское изделие «Шприцы инъекционные однократного применения с иглами и без игл объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл. 30 мл, 50 мл, 60 мл» производства "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.12.2010
Период действия версии
с 08.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd
Китай, Add.: No.88, Shanchuan Road, Zichuan District, Zibo, Shandong Province, 255100, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Add.: No.88, Shanchuan Road, Zichuan District, Zibo, Shandong Province, 255100, China
Заявитель
ООО Торговый дом "ЧЭТП"
454119, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
Представитель в РФ
ООО Торговый дом "ЧЭТП"
454119, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Машиностроителей, д. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939863
Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08581 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Шприцы инъекционные однократного применения с иглами и без игл объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл. 30 мл, 50 мл, 60 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 18

Название
01  Шприцы инъекционные однократного применения с иглами 1 мл 
02  Шприцы инъекционные однократного применения с иглами 2 мл 
03  Шприцы инъекционные однократного применения с иглами 3 мл 
04  Шприцы инъекционные однократного применения с иглами 5 мл 
05  Шприцы инъекционные однократного применения с иглами 10 мл 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08581»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шандонг Дзибо Шанчуань Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай, Shandong Zibo Shanchuan Medical Instrument Co., Ltd. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.